【培訓(xùn)對象】
實驗室（包括內(nèi)部實驗室、外部實驗室、第三方實驗室）管理人員、技術(shù)人員；企業(yè)與外部/內(nèi)部實驗室接口相關(guān)部門管理人員；有志于從事實驗室工作的人員。

【培訓(xùn)收益】
【課程效果】: 幫助您深入的掌握關(guān)于ISO/IEC17025：2005檢測和校準實驗室認可準則及審核員審核掌握的技巧工具！為能有效開展實驗室內(nèi)部、外部審核做好必要準備。 具體包括： 掌握ISO/IEC17025：2005檢測和校準實驗室認可準則； 掌握實驗室認可領(lǐng)域相關(guān)的其它準則、規(guī)則及指南； 學(xué)習(xí)審核技巧及審核方法的應(yīng)用； 掌握實驗室質(zhì)量管理體系文件編制要求、方法及技巧； 了解實驗室能力驗證、測量不確定度評價、量值溯源等實驗室認可中的要求。

 1. 推行ISO/IEC17025：2005的意義，實驗室認可發(fā)展的歷程；
2. 實施本準則的目標和推行目的、背景與原則；
3. ISO/IEC17025：2005的要求、實施要點和理解要點；
4. 實驗室質(zhì)量管理體系文件的建立；
5. 實驗室測量不確定度、能力驗證、量值溯源介紹；
6. 審核概念與定義；
7. 審核策劃和準備；
8. 過程方法的檢查表的編寫；
9. 審核的實施；
10. 審核的跟蹤；
11. 內(nèi)審員的素質(zhì)和審核技巧；

機械制造專業(yè)、工業(yè)企業(yè)管理專業(yè)，研究生學(xué)歷，高級工程師

講師背景

經(jīng)典課程

 

ISO9001、ISO/TS16949、ISO14000、OHSMS18000等管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)、產(chǎn)品審核、過程審核等。

• ISO9001-2015質(zhì)量管理體系要求

   

  【課程背景】：采用質(zhì)量管理體系是組織的一項戰(zhàn)略性決策，能夠幫助其提高整體績效，為推動可持續(xù)發(fā)展奠定良好基礎(chǔ)。組織根據(jù)本標準實施質(zhì)量管理體系將獲得如下益處：a）穩(wěn)定地提供滿足顧客要求以及適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務(wù)的能力；b）促成增強顧客滿意的機會；c）應(yīng)對與其運行環(huán)境和目標相關(guān)的風(fēng)險和機遇；d）證實符合規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求的能..

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• ISO9000質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

   

  質(zhì)量管理培訓(xùn)（一）、 質(zhì)量管理意識的由來和發(fā)展 質(zhì)量管理培訓(xùn)（二）、 八項質(zhì)量管理原則理解 質(zhì)量管理培訓(xùn)（三）、 2000 版 ISO9000 標準講解 質(zhì)量管理培訓(xùn)（四）、 質(zhì)量管理體系基本術(shù)語 質(zhì)量管理培訓(xùn)（五）、 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核理論知識 1 ）內(nèi)部質(zhì)量審核的目的、特點 2 ）內(nèi)部質(zhì)量審核與外部質(zhì)..

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• ISO9001：2000質(zhì)量管理體系標準理解與實施培訓(xùn)

   

  質(zhì)量管理培訓(xùn)（一）、ISO9001：2000標準條文解析（詳細說明ISO9001：2000標準條文的要求、執(zhí)行方案并舉述電子、IT等行業(yè)的工作實例。） 0引言 1范圍 2引用標準 3術(shù)語和定義 4質(zhì)量管理體系 5管理職責(zé) 6資源管理 7產(chǎn)品實現(xiàn) 8測量、分析和改進 質(zhì)..

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• ISO13485：2003醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)

   

  課程介紹 iso13485：2003>標準，是以ISO9001：2000標準為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標準，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標準YY/T0287-2003。在歐洲市場上，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強制要求通過認證機構(gòu)的CE認證。 　　本課程將透徹的講解..

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